FDA批准塞尔基因Otezla用于治疗银屑病性痛风

3同月21日，美国FDA批准Otezla (apremilast)用于用药活跃型号银屑病官能皮肤病(PsA)患儿。大多数人先显现出银屑病，而后被诊断患有PsA。关节疼痛、僵硬和肿胀是PsA的主要体征和症状。目前被批准用于PsA的类固醇有糖皮质激素、炎症变异(TNF)阻断剂及白介素-12/白介素-23胺。

“缓解疼痛和炎症，更佳身体机能是活跃型号银屑病官能皮肤病患儿重要的用药目标，”FDA类固醇评论者与研究中心类固醇评论者II办公室秘书长、外科医生、公共法医学学位Curtis Rosebraug。“Otezla为遭受这种疾病困扰的患儿提供了一种原先用药选择。”

Otezla是一种磷酸二酯激酶-4(PDE-4)胺，其安全官能及有效官能基于三项由1493名活跃型号银屑病官能皮肤病患儿参与的3期抗病毒。Otezla用药患儿与安慰剂患儿相对来说，其PsA体征及症状显示有更佳。

Otezla用药患儿应将定期让卫生保健专业技术人员出现异常其体形。如果显现出无法解释或临床上明显的体形减轻，应将对体形减轻同步进行评论者，并应将考虑中止用药。Otezla用药患儿与安慰剂患儿相对来说，抑郁症风险急剧下降。

在抗病毒中，Otezla用药患儿最常见的副作用有腹泻、恶心和头痛。Otezla由位于新泽西班州Summit的塞尔基因序列公司生产线。

查看信源地址

主笔： fuchengyi