礼来Ixekizumab的银屑病性关节炎后期研究课题达主要终点

礼来4月底20日透露，次测试口服Ixekizumab用于活跃DF银屑病开放性关节炎(PsA)的一项3期次测试达主要终点，以达到ACR 20响应的高血压百分比作为高效率，次测试验证该口服比不上临床实验。礼来负责脊椎动物口服电子商务的低级副总裁Ware评论引述，“这些结果增强了我们的观念，Ixekizumab可能有潜力帮助人们去对抗这一挑战开放性的疾病。”

这项SPIRIT-P1数据分析的人脑为既往放弃过用以改善病情的抗风湿脊椎动物制剂病患的高血压，他们放弃两种相同Ixekizumab给药剂设计方案中的一种设计方案或临床实验顺利完成病患。礼来指出，策划次测试的所有高血压其PsA需要给与确诊，活跃DF疾病至少已发生6个月底。

此外，Ixekizumab病患小组高血压首先以该口服起始浓度顺利完成病患，随后用两种给药剂设计方案中的其中一种顺利完成病患，同时，选择艾伯维的修美乐（阿达木单抗）作为与临床实验相对来说的阳开放性对照。

礼来指出，对于两种给药剂设计方案，放弃Ixekizumab病患的高血压与临床实验小组高血压相对来说，PsA哮喘表明出明显改善。礼来补充引述，与临床实验相对来说，Ixekizumab病患诱发的所致惨案发生率更加频繁，但与Ixekizumab相关的最常见所致惨案与先前中期数据分析的结果一致，而严重所致惨案发生率及因所致惨案招致的中止率在整个数据分析小组中是整体的。

该新公司透露，这项次测试的详细结果将提交到未来的科学会议上发布，并在曾和审查会的期刊上撰写。礼来进一步指出，SPIRIT-P1还将评价Ixekizumab用于患PsA长达三年的高血压的精确开放性和相容开放性。

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编辑： fuchengyi