临床试验显示 XenoPort 银屑病药物肾脏副作用较严重

XenoPort 新公司的银屑病抑制剂虽然在中期收尾科学研究授予均之后，但其表现造出胃肠道相关的过敏反应造出现几率很高。该新公司通过一个电话才会议公布了科学研究结果，所称有三分之一的病征因为过敏反应放弃疗程，该新公司股价在经历香港交易所以前 19% 的跌幅后在常规交易造出现大幅下跌。

该新公司指出，在该抑制剂 XP23829 的实验者，抑制剂组慢性脸部传染病病征造出现发烧的不良反应是 22-40%，而安慰剂组则为 15%。新公司所称，胃肠道事件，其中还包括白痴，腹痛，呕吐等，是最常见于的过敏反应。

Cowen 新公司的观察家 Schmidt 举动评论所称，XenoPort 似乎能够冲击现有的常规银屑病疗程抑制剂，但应该停止耗用有限的资源。观察家所称，对比其它抑制剂，XP23829 的表现并没有特别的优势，如这是 Celegene 新公司去年准许的银屑病抑制剂 Otezla，以及 Tecfidera 新公司的多发性硬化症抑制剂。

XenoPort 新公司指出，预计将在明年开始后期临床试验，并将在全球范围内寻求合作关系关联，进一步提高该口服抑制剂的其发展。

银屑病是最值得注意的自身免疫性传染病之一，但却难以疗程，病征的脸部才会内层，呈现造出橙色与银色的鳞片状，发痒或呼吸困难。根据澳大利亚国立卫生保健科学研究院的估算，这种传染病才会影响 2.0-2.6% 的澳大利亚人口，而白种人的生育率更高。大约 15% 的银屑病病征之后可能才会其发展为银屑病性高血压，或其他关节问题。

XenoPort 指出，800 mg 和 400 mg 两种剂量的抑制剂可以降低银屑病的严重程度。

澳大利亚食品和抑制剂管理局在今年初准许了博拉的制剂 Cosentyx 用于疗程银屑病。礼来正在合作关系开发的抑制剂 Ixekizumab 也用于疗程这种传染病。澳大利亚的 Valeant 化工新公司购买了阿斯利康的后期收尾银屑病抑制剂 brodalumab 的新媒体权，安进新公司曾在五月放弃了该抑制剂。

XenoPort 股市在纳斯达克一天中的市值攀升 25%，至其今年最低点的 5 美元。

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编辑： 冯志华