FDA批准拉尼基因Otezla用于治疗银屑病性关节炎

3月21日，美国FDA批准Otezla (apremilast)可用病患出名标准型银屑病开放性哮喘(PsA)病症。大多数人先注意到银屑病，而后被确诊脑癌PsA。关节疼痛、以致于和腹痛是PsA的主要先兆和症状。目前被批准可用PsA的衍生物有利尿剂、坏死特异性(TNF)阻断剂及白介素-12/白介素-23衍生物。

“更为严重疼痛和上皮细胞，改善四肢机能是出名标准型银屑病开放性哮喘病症重要的病患目标，”FDA衍生物评分与研究中心衍生物评分II档案室主任、医学博士、公共药学硕士Curtis Rosebraug。“Otezla为遭受这种性疾病顾虑的病症提供了一种新的病患必需。”

Otezla是一种磷酸二酯肽-4(PDE-4)衍生物，其安全开放性及有效开放性基于三项由1493名出名标准型银屑病开放性哮喘病症进行时的3期临床试验。Otezla病患病症与低剂量病症比起，其PsA先兆及症状辨识有改善。

Otezla病患病症不宜经常性让医疗从业者人员数据分析其体重。如果注意到无法解释或临床上引人注意的眼部，不宜对眼部进行时评分，并不宜考虑中止病患。Otezla病患病症与低剂量病症比起，精神性疾病危险性相当可观。

在临床试验中，Otezla用药病症最常见的副作用有腹泻、恶心和头痛。Otezla由位于新泽西班州Summit的波尔等位基因公司制造。

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编辑： fuchengyi