礼来Ixekizumab的银屑病功能性关节炎后期研究达主要终点

礼来4月20日回应，实验小儿物Ixekizumab用于广为人知同型银屑病性溃疡(PsA)的一项3期实验达主要终点，以达致ACR 20响应的病患者比例作为衡量，实验推论该小儿物优于低剂量。礼来负责生物小儿物软件开发的高级副总裁Ware卫报称，“这些结果增强了我们的意志，Ixekizumab似乎有潜力帮助人们去反抗这一技术性的疾病。”

这项SPIRIT-P1深入研究的受试者为既往不能接受过用意改善病情的抗风湿生物制剂治疗的病患者，他们不能接受两种不同Ixekizumab给小儿设计方案中的一种设计方案或低剂量进行治疗。礼来指出有，参与实验的所有病患者其PsA需要得不到确诊，广为人知同型疾病至少已发生6个月。

此外，Ixekizumab治疗第三组病患者首先以该小儿物起始剂量进行治疗，随后用两种给小儿设计方案中的其中一种进行治疗，同时，同样艾伯维的修茱（阿达木他汀）作为与低剂量相比之下的阴性解读。

礼来指出有，对于两种给小儿设计方案，不能接受Ixekizumab治疗的病患者与低剂量第三组病患者相比之下，PsA体征显示出有明显改善。礼来补充称，与低剂量相比之下，Ixekizumab治疗归因于的妨碍惨案比率更加时有，但与Ixekizumab相关的最相似妨碍惨案与先前后期深入研究的结果保持一致，而严重妨碍惨案比率及因妨碍惨案引起的中止率在整个深入研究第三组中是均衡的。

该公司回应，这项实验的详细结果将提交到未来的科学会议上发表，并在随行评议的期刊上发表。礼来有利于指出有，SPIRIT-P1还将评价Ixekizumab用于患PsA长达三年的病患者的有效性和相容性。

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总编： fuchengyi